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細(xì)胞實(shí)驗(yàn)必備技能——細(xì)胞計(jì)數(shù)
發(fā)布時(shí)間:2023.05.01 瀏覽數(shù):2196
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細(xì)胞計(jì)數(shù)是細(xì)胞培養(yǎng)過程中的重要步驟,“金標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞計(jì)數(shù)方法”是在顯微鏡下使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板人工計(jì)數(shù)。這里博大博聚給大家介紹下金標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞計(jì)數(shù)的詳細(xì)的步驟,供大家參考。

 

1、準(zhǔn)備好血細(xì)胞計(jì)數(shù)板

1) 先用無水乙醇清潔血細(xì)胞計(jì)數(shù)板表面和蓋玻片;

2) 再用純水清潔血細(xì)胞計(jì)數(shù)板表面和蓋玻片;

3) 每次清洗后用洗耳球吹干。

4) 在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)池上方蓋上專用的蓋玻片。

注意:最好不要擦拭血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)池,防止標(biāo)識線損壞。

 

2、制備細(xì)胞懸液

1) 貼壁生長的細(xì)胞,使用胰酶消化的方法使細(xì)胞從培養(yǎng)瓶表面脫落;

2) 漩渦混勻或使用移液器反復(fù)吹吸細(xì)胞懸液,盡量減少細(xì)胞團(tuán)簇;

3) 懸浮細(xì)胞則可以直接進(jìn)行取樣計(jì)數(shù);

4) 細(xì)胞懸液的計(jì)數(shù)濃度:5×105個(gè)細(xì)胞/m L -5×106個(gè)細(xì)胞/m L。

注意:

a) 盡量少、盡量小的細(xì)胞團(tuán)簇; 

b) 如需計(jì)算活率,則需將細(xì)胞懸液按照1:1的比例加入等量的0.4%的臺盼藍(lán)染料,混勻后,靜置1~2分鐘。  
    

3、細(xì)胞加樣

1) 移液器輕吹細(xì)胞懸液使其混合均勻;

2) 將細(xì)胞懸液與臺盼藍(lán)染料按1:1體積混合均勻;

3) 取出10uL細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液滴加于血細(xì)胞計(jì)數(shù)板邊緣凹槽處,此時(shí)液滴將在虹吸的作用下進(jìn)入蓋玻片下方的計(jì)數(shù)池。

注意:

1) 每次加樣前要混勻細(xì)胞懸液,防止細(xì)胞沉降造成取樣誤差增大;

2) 加樣過程中,要一次性將細(xì)胞懸液注入計(jì)數(shù)室,防止氣泡產(chǎn)生,否則要重做;

3) 加樣時(shí)不要將細(xì)胞懸液直接吹入計(jì)數(shù)池,會造成細(xì)胞分布不均勻。

 

4、 人工細(xì)胞計(jì)數(shù)

計(jì)數(shù)工具:10X物鏡的顯微鏡、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板。

1) 加樣后,將血細(xì)胞計(jì)數(shù)板靜置數(shù)分鐘;

2) 把血細(xì)胞計(jì)數(shù)板放置在顯微鏡的載物臺進(jìn)行觀察-計(jì)數(shù)-記錄;

3) 分別計(jì)數(shù)大方格1-2-3-4中的細(xì)胞總數(shù)。

 

注意:

1) 計(jì)數(shù)時(shí)建議重復(fù)1-2次,取平均值,減小計(jì)數(shù)誤差;

2) 四個(gè)區(qū)域的細(xì)胞數(shù)量偏差不應(yīng)超過 5%,否則要重新加樣。

3) 對橫跨刻度上的細(xì)胞,依照“數(shù)上不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右”的原則進(jìn)行計(jì)數(shù)。

4) 為降低細(xì)胞計(jì)數(shù)誤差,濃度最好控制在5×105個(gè)細(xì)胞/ml以上(每個(gè)大方格有50個(gè)以上細(xì)胞);

5) 計(jì)數(shù)時(shí),只計(jì)數(shù)完整的細(xì)胞,如有聚團(tuán)細(xì)胞則按一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。

 

5、 血細(xì)胞計(jì)數(shù)板濃度計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)

(中國的標(biāo)準(zhǔn):JJG 552-1988血細(xì)胞計(jì)數(shù)板試行檢定規(guī)程)

1) 如上圖所示,當(dāng)血細(xì)胞計(jì)數(shù)板放上蓋玻片后,平臺與蓋玻片之間的距離 (即高度)為 0.1mm;

2) 平臺中心部分各以3mm長,3mm寬精確劃分為9個(gè)大方格,稱為計(jì)數(shù)室,每個(gè)大方格面積為1mm2,體積為 0.1mm3;

3) 細(xì)胞濃度 (mL)=(四個(gè)大方格細(xì)胞數(shù)之和)/4X2(染液稀釋倍數(shù))X 104=?個(gè)細(xì)胞/mL。

    注意:

1) 如果不加入臺盼藍(lán)染料,則無需乘以2。

 

相信有些小伙伴,即使花費(fèi)很長時(shí)間熟悉,并實(shí)際接觸細(xì)胞計(jì)數(shù)操作的全部流程后,還是會有結(jié)果不滿意、人工操作效率低、結(jié)果無法一目了然、細(xì)胞計(jì)數(shù)數(shù)到“眼疼”的情況。

在這里,我向大家推薦一款博大博聚自主研發(fā)的、可以使用標(biāo)準(zhǔn)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀!

 

6、全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀——JSY-SC-031N型

全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀(JSY-SC-031N型)是一款一體式明場細(xì)胞計(jì)數(shù)儀,內(nèi)置10X光學(xué)放大系統(tǒng)、全自動調(diào)焦裝置、精密的X、Y、Z三軸聯(lián)動平臺、強(qiáng)大的細(xì)胞識別算法、參考金標(biāo)準(zhǔn)-“血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)”設(shè)計(jì)。

儀器可以直接把標(biāo)準(zhǔn)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上機(jī)使用,可在顯微鏡下人工復(fù)核,避免二次加樣誤差!

將金標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞計(jì)數(shù)方式自動化、智能化,讓您再也不懷疑結(jié)果準(zhǔn)確性!

 

7、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上機(jī)實(shí)拍圖案例

 

8、細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果包括

總細(xì)胞濃度、活/死細(xì)胞濃度、活/死細(xì)胞比率、總細(xì)胞聚團(tuán)率/濃度、活細(xì)胞聚團(tuán)率/濃度、死細(xì)胞聚團(tuán)率/濃度等計(jì)數(shù)結(jié)果、原始圖片、識別圖片、柱狀圖、散點(diǎn)圖、等高線圖、報(bào)告單等…

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